Постановление предусматривает наделение Минпромторга России полномочиями принимать правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, а также осуществлять выдачу заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.

Предусматривается, что реализация указанных полномочий будет осуществляться в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников центрального аппарата Минпромторга России, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

Постановление направлено на реализацию мероприятий государственной политики по обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития, ориентированную на создание современной инфраструктуры, усиление роли отечественных производителей на внутреннем и внешних рынках, обеспечение выпуска отечественными фармацевтическими предприятиями продукции, отвечающей международным стандартам качества.