Установлено, что подросток страдает болезнью «наследственный мукополисахаридоз 2 типа» (синдром Хантера). Она включена в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности.
Единственным возможным вариантом лечения этого заболевания является назначение фермент-заместительной терапии по жизненным показаниям препаратом «Элапраза». Цена одной упаковки этого препарата составляет более 200 тыс. рублей. Стоимость годового курса лечения – 30 млн. рублей.
Когда мать подростка попросила главного врача детской городской больницы выписать рецепт для бесплатного получения препарата «Элапраза», он ответил отказом. Тогда женщина обратилась за помощью в прокуратуру.
Прокуратура направила в суд исковое заявление с требованием обязать городскую детскую больницу и Министерство здравоохранения области обеспечить подростка бесплатным лекарственным препаратом. Суд удовлетворил иск.
Похожие новости
- Чаще всего сделки в процедуре банкротства оспаривает конкурсный управляющий, но в деле, которое вчера рассматривал Президиум Высшего арбитражного суда, в суд обратился сам должник — бывший индивидуальный предприниматель. И разные инстанции не смогли занять единую позицию, где должны были рассматриваться его требования — в арбитражной системе или в общей юрисдикции. ВАС решил, что права была апелляция
- В Карелии перед судом предстанет экс-глава территориального управления ФАС России, организовавшая незаконную приватизацию своей дочерью квартиры, приобретенной антимонопольным органом, сообщает пресс-служба прокуратуры республики
- Распоряжение Правительства РФ от 20 марта 2013 г. №398-р О переводе земельных участков сельхозназначения в пользу музея-заповедника «Куликово поле»
- В Кемеровской области вынесен приговор молодому человеку, который, будучи болен СПИДом, передал это заболевание своей гражданской супруге, сообщает пресс-служба прокуратуры региона
- Арбитражные прецеденты 2012 года