Установлено, что подросток страдает болезнью «наследственный мукополисахаридоз 2 типа» (синдром Хантера). Она включена в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности.

Единственным возможным вариантом лечения этого заболевания является назначение фермент-заместительной терапии по жизненным показаниям препаратом «Элапраза». Цена одной упаковки этого препарата составляет более 200 тыс. рублей. Стоимость годового курса лечения – 30 млн. рублей.

Когда мать подростка попросила главного врача детской городской больницы выписать рецепт для бесплатного получения препарата «Элапраза», он ответил отказом. Тогда женщина обратилась за помощью в прокуратуру.

Прокуратура направила в суд исковое заявление с требованием обязать городскую детскую больницу и Министерство здравоохранения области обеспечить подростка бесплатным лекарственным препаратом. Суд удовлетворил иск.